美國試管嬰兒如何達(dá)到優(yōu)生的目的？

試管嬰兒網(wǎng)相信每一對想要生育寶寶的夫妻都希望自己的寶寶擁有良好的基因，近年來，許多試管嬰兒中心開展了胚胎著床前遺傳病診斷，對于有某些特殊染色體異?；蜻z傳病病史的夫婦，可以通過PGD\PGS技術(shù)選擇正常的胚胎，從而獲得健康的下一代。而美國試管嬰兒是世界上擁有最先進(jìn)試管嬰兒技術(shù)的國家，第三代試管嬰兒技術(shù)已經(jīng)十分完善，可以很好地使寶寶基因得到優(yōu)化，使患病夫婦生育沒有攜帶患病基因的寶寶成為了可能。

DNA序列的重新組合使人類繁衍生息，DNA即脫氧核糖核酸,是染色體得試管嬰兒網(wǎng)到主要組成成分， 20世紀(jì)50年代以后，隨著分子遺傳學(xué)的發(fā)展，沃森和克里克提出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)以后，人們進(jìn)一步認(rèn)識了基因的本質(zhì)，即基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片斷;而基因(遺傳因子)是遺傳信息的主要物質(zhì)，支持著生命的基本構(gòu)造和性能。

正常孕育過程中，之所以會出現(xiàn)不孕不育，是因?yàn)椴豢赡嬉蛩鼗蚋黝惿愁惣膊〉挠绊懀瑥亩鴮?dǎo)致無法形成新的DNA序列，即精子和卵子無法自然結(jié)合，形成受精卵。精子和卵子形成時(shí)會經(jīng)過兩次減數(shù)分裂，所以精子和卵子的染色體僅為23條，若精子和卵子相遇，精子試管嬰兒網(wǎng)會在尾巴的擺動下進(jìn)入卵子，通過核的融合，使精子和卵子的23條染色體結(jié)合成為46條(23對)染色體，然后形成一個(gè)新的細(xì)胞，這個(gè)細(xì)胞稱為受精卵或孕卵，這個(gè)過程稱為受精，這也是一個(gè)新生命的開始，受精卵的染色體為46XX則為女性，46XY則為男性。

人類基因受到環(huán)境和遺傳的互相依賴，從而演繹著生命的繁衍、細(xì)胞分裂和蛋白質(zhì)合成等重要生理過程，生物體的生長、發(fā)育、疾病、衰老、死亡等一切生命現(xiàn)象都與基因有關(guān)。所以我們的基因儲存著生命表現(xiàn)的全部信息，更是決定生命健康的內(nèi)在因素。

若男女試管嬰兒網(wǎng)一方或雙方的染色體發(fā)生異常，均有可能導(dǎo)致后代患有染色體異常性疾病，甚至出現(xiàn)胎死腹中和流產(chǎn)現(xiàn)象的發(fā)生。寶寶出現(xiàn)先天性發(fā)育不良、畸形、地中海貧血、血友病、貓叫綜合癥等均是染色體異常導(dǎo)致的，且是無法治愈的;當(dāng)然，習(xí)慣性胎停、流產(chǎn)等也是胎兒染色體異常的最常見表現(xiàn)形式。

“建議夫妻雙方在孕育寶寶前都要進(jìn)行染色體的檢測”“若同一位點(diǎn)上的兩個(gè)等位基因相同的基因型個(gè)體(即遺傳因子組成相同 如AA,aa)，且檢測結(jié)果顯示正常，此種情況夫妻可以放心選擇自然孕育的，因?yàn)橄?a href="/">試管嬰兒網(wǎng)同的純合子間交配所生后代不會出現(xiàn)性狀分離;若男女一方或雙方為染色體疾病的攜帶者，通過自然生育的寶寶可能患病也有可能為正常(一方攜帶致病基因，則后代為健康;雙方攜帶，則后代或健康或患病);再者如果父母的染色體已經(jīng)發(fā)生異常，出生后的寶寶極大可能為患病兒;后兩者建議選擇科學(xué)的助孕方式來完成自己孕育夢想——美國試管嬰兒”。那么，美國試管嬰兒可以100%保障寶寶基因的健康嗎?

但是醫(yī)學(xué)上的事情是非常嚴(yán)謹(jǐn)?shù)?，更沒有一項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)可以做到100%的成功，因?yàn)槿祟悓τ?a href="/">試管嬰兒網(wǎng)基因的認(rèn)知還沒有達(dá)到完全了解的程度，不過美國試管嬰兒助孕技術(shù)是染色體異常夫婦能夠獲得健康寶寶的唯一途徑。

美國試管嬰兒主要是針對囊胚的46條染色體進(jìn)行全面篩查，目前常見的274種染色體和所有的家族遺傳病，可以做到100%的確診率，且27年的臨床出生的寶寶證明：沒有一例出現(xiàn)染色體異常和患有家族遺傳病的寶寶。診斷囊胚染色體的技術(shù)我們稱之為PGS/PGD基因篩查，是第三代試管嬰兒的核心技術(shù)。

PGS是囊胚植入前遺傳學(xué)篩查，其主要作用是在囊胚被植入子宮前，利用PGS對囊胚進(jìn)行染試管嬰兒網(wǎng)色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常的檢測，通過檢測、比對來分析囊胚是否存在遺傳物質(zhì)異常的現(xiàn)象。

PGD是囊胚種植前基因診斷，主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因(或攜帶可能導(dǎo)致特定疾病的基因突變)。PGD技術(shù)是針對PGS篩查后的某一號異常染色體進(jìn)行基因診斷，從而杜絕試管寶寶患一些遺傳疾病。

該技術(shù)是針對囊胚的全基因進(jìn)行篩查，所以可以輕松鑒定囊胚性別，最后只把通過PGS/PGD基因篩查的健康囊胚移植到女性子宮腔，從而達(dá)到了優(yōu)化寶寶基因的目的。

    在越來越多的不孕不育患者中，染色體異常的問題非常常見，如果在孕前檢查結(jié)果顯示染色體已經(jīng)變異，為了寶寶色健康，一定不可選擇自然受孕，自然受孕生育不健康寶寶的概率非常大，可以選擇第三代試管嬰兒PGD\PGS技術(shù)篩查出的囊胚，從而杜絕因染色體異常給寶寶和家庭帶來痛苦。