9號染色體決定什么：出現嵌合、三體等異常后果很嚴重

一般染色染色體出現異常時，往往都會造成胎兒發育緩慢、畸形或流產等，九號染色體異常，一般就會出現智力障礙和畸形，并且在臨床上，九號染色體異常的話，還會引起一些綜合征，至于九號染色體主要決定著什么，出現異常等相關情況又會怎么樣，文正整理的信息，大家就可進行了解。

9號染色體異常會導致胎兒畸形

9號染色體決定什么

九號染色體異常的相關病癥

對于九號染色體異常的問題，其實是分為了多種情況，如果九號染色體臂間倒位個體沒有任何臨床癥狀，那么一般是沒有什么影響的，但多數情況下，九號染色體異常處理會引起胎兒畸形等情況外，也可能造成下面這些病癥：

9號染色體異常會導致一些疾病

1.膀胱癌

要是9號染色體出現部分或全部的缺失，那么就可能會引起膀胱癌，而這些染色體變化僅在癌細胞中可見，并且通常在腫瘤形成的早期發生。研究人員認為，幾種在膀胱癌中發揮作用的基因可能位于9號染色體上。

2.慢性粒細胞白血病

9號染色體和22之間的遺傳物質的重排(易位)引起一種稱為慢性髓性白血病的血液形成細胞的癌癥。這種生長緩慢的癌癥導致異常白細胞的過量產生。該病癥的共同特征包括過度疲倦(疲勞)，發燒，體重減輕和脾臟腫大。

3.9q22.3微缺失

這種缺失的情況，其實是每個細胞中缺失9號染色體長(q)臂的一小部分。受影響的個體在9號染色體的q22.3區域缺少至少352,000個堿基對，也寫為352千堿基(kb)。這個352kb的區段被稱為最小關鍵區域，因為它是最小的缺失區域。出現這種病癥時，主要會導致發育遲緩，智力殘疾，某些身體異常等。

4.Kleefstra綜合征

多數患這種綜合征的人，可能都與9號染色體有關，在每個細胞的9號染色體的一個拷貝上缺少大約100萬個DNA構建塊(堿基對)的序列。缺失發生在染色體長(q)臂末端附近的q34.3位置，該區域含有一個名為EHMT1的基因。

5.癌癥

有許多類型的癌癥中發現了9號染色體結構的變化。這些僅在引起癌癥的細胞中發生的變化通常涉及染色體的一部分丟失或染色體物質的重排。