有遺傳病可以做試管嬰兒嗎？這些東西！你真的知道嗎？

夫妻備孕期間做好預防工作是從根本上解決父母遺傳疾病致生育先天性缺陷兒的重要手段，一旦新生兒患有這些遺傳疾病，肯定會影響患兒的生活，給家庭帶來巨大的痛苦和經濟負擔，重者則可致殘或夭亡。第三代試管嬰兒技術，正是避免胎兒受先天遺傳疾病影響的有效醫療手段。

上世紀誕生的試管嬰兒技術，這項從面世到現在，已經發展到了第三代試管助孕技術了，所謂第三代試管助孕胚胎植入前遺傳學診斷(PGD)，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎進行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎進行移植，防止遺傳病傳遞。 選擇胚胎植入前遺傳學診斷技術篩選基因正常的胚胎用于受孕，從而為阻止下一代基因異常患兒的出生，預防遺傳病新生兒的發生率，這就是俗稱的“第三代試管嬰兒”。

遺傳病有成千上萬種，第三代試管助孕可預防的主要是單基因遺傳病丶染色體病。所謂單基因遺傳病，主要是指地中海貧血丶血友病丶肌營養不良等;至于染色體病，又細分為染色體結構丶數目發生改變的疾病，臨床上，一些反復流產的女性常會出現染色體異常，因此，有了第三代試管助孕技術，新生兒的遺傳缺陷就能有效避免。 作為一項對于人類生育史具有跨時代意義的醫療發明，試管嬰兒技術被認為是“現代醫學發展的里程碑”。這項技術的誕生為全世界10%的生育障礙家庭帶來了曙光，也為日益凸顯的人類生育難題找到了行之有效的解決方案。而PGS針對的目標人群較廣，包括高齡不孕不育、試管反復失敗和復發性流產患者等，其篩查內容不針對于特定致病遺傳因素，通常以篩查染色體非整倍體為主，其目的是提高試管嬰兒的整體成功率。

很多女性也會因為染色體異常導致自然流產，由于這種染色體異常問題是先天性的，無藥可醫，所以孕前檢查也是非常重要的。如果不做孕前檢查，那些發育到一定時期、著床后無胎心發生自然流產后，部分女性還需要進行清宮。第三代試管嬰兒技術可以說是從根源上解決了遺傳病對下一代的影響，通過“只”移植健康的胚胎，從而達到預防遺傳性出生缺陷子代的出生，這項技術的誕生不僅使攜帶家族遺傳病基因的家庭能孕育健康寶寶，還能徹底阻斷了致病基因遺傳，真正實現了優生優育。