遺傳尋因·納諾同行—出生缺陷防控利器：攜帶者篩查+三代試管嬰兒

原標題：精彩回顧｜遺傳尋因·納諾同行—(+Q:914935817)出生缺陷防控利器：攜帶者篩查+三代試管嬰兒

安諾優達基因科技聯合因美納推出的“遺傳尋因·納諾同行”系列單基因遺傳病預防與診斷專題講堂公益線上課堂準時上線啦~本系列講堂將重點圍繞單基因遺傳病的三級出生缺陷預防策略，邀請國內具有豐富臨床經驗的知名專家，分六期為大家進行介紹，本期為系列講堂的第三期回顧~

在講座中，李榮博士充分肯定了三代(+Q:914935817)試管嬰兒技術和攜帶者篩查在單基因遺傳病防控中的重要價值，闡述了三代試管嬰兒技術應用中的關鍵環節和攜帶者篩查檢測前/后的遺傳咨詢要點。以胚胎植入前篩查（PGS）、胚胎植入前診斷（PGD）為核心的第三代試管嬰兒技術，是防止遺傳病傳遞的有效方式，攜帶查是單基因遺傳病出生缺陷預防的重要策略。目前，這兩種策略在國內外均有非常成功的臨床實踐，為寶寶的健康出生提供了有力保障。

李榮博士的精彩報告受到了熱烈歡迎，不少觀眾在直播間積極參與話題討論，李榮博士結合豐富的臨床經驗，為觀眾進行了詳細的答疑解答。

另外，再次恭喜本期中獎的小伙伴，請盡快到安諾優達后臺留言進行獎品兌換。

中獎后七天內兌獎有效

想看就看，精彩不斷~~

本系列第四期講座由上海交通大學醫學院附屬上海兒童醫學中心遺傳分子診斷科的王劍主任帶來“NGS陰性結果的重分析策略”，精彩依舊，敬請期待！

往期回顧

精彩回顧|分子時代的產前篩查內涵和策略

精彩回顧｜無創單基因病產前診斷進展及應用

精彩回顧｜無創產前檢查（NIPT）臨床應用進展

｜NIPT的相關問題及思考

精彩回顧｜遺傳尋因·納諾同行—拓展性攜帶者篩查臨床策略分享