試管查染色體的原因無(wú)非就這幾點(diǎn)
在試管嬰兒前，夫妻雙方都需要通過(guò)各項(xiàng)檢查，才能夠進(jìn)行試管的助孕，如果檢查中有異常，那么醫(yī)生會(huì)根據(jù)時(shí)期情況來(lái)進(jìn)行治療或是制定方案，而染色體檢查在試管前一定是需要做的，至于做試管為什么要檢查染色體、染色體又是怎么查的，那么下文中也是整理了相關(guān)的信息，想了解更多的便可查看。
染色體檢查可排除一些遺傳病的攜帶者
做試管嬰兒為什么要查染色體
染色體檢查是指檢測(cè)染色體的數(shù)目或結(jié)構(gòu)有無(wú)異常的方法，在血液病的診斷、治療、預(yù)后及監(jiān)測(cè)復(fù)發(fā)有很重要的作用。染色體檢查作為孕期的一項(xiàng)重要檢查，能夠預(yù)測(cè)生育染色體病后代的風(fēng)險(xiǎn)，能夠及早的發(fā)現(xiàn)遺傳疾病及本人是否有影響生育的異常染色體等常見染色體異常，以及采取積極有效的干預(yù)措施。
對(duì)于要進(jìn)行試管助孕的患者，染色體檢查自然是必不可少的，特別是有胎兒出生異常史、家族遺傳病史、高齡女性，那么就需要檢查染色體是否異常，而此項(xiàng)檢查男女雙方都需要做，一旦出現(xiàn)異常，就要根據(jù)異常情況來(lái)指定試管助孕方案，而做試管查染色體的詳細(xì)目的如下：
1、排除一些遺傳病的攜帶者。在進(jìn)行試管嬰兒之前，對(duì)嬰兒的染色體進(jìn)行檢查，排除一些遺傳病，防止出生的嬰兒產(chǎn)生一些不好的疾病，對(duì)我們?cè)斐梢恍]有挽回的疾病；
2、檢查染色體的缺陷。檢查女性卵細(xì)胞中攜帶的人體遺傳信息的缺陷，防止因?yàn)槿旧w數(shù)目的不對(duì)，造成胎兒的流產(chǎn)；
3、排除染色體的異常。對(duì)于一些高齡的女性，懷孕的時(shí)候，體內(nèi)染色體出現(xiàn)異常的幾率比較高，所以及時(shí)的檢查可以排除不孕不育的可能；
4、淘汰一些遺傳學(xué)不正常的胚胎。在植入胚胎之前，進(jìn)行相關(guān)的染色體檢查，可以將一些正常狀態(tài)的染色體植入體內(nèi)，使我們可以誕生出一個(gè)健康的寶寶。
做試管嬰兒查染色體怎么查
染色體檢查是提取樣本，包括血液、骨骼、皮膚，懷孕期間孕婦的羊水、胎兒的臍帶血和絨毛等，都可以做染色體檢查的樣本，血液病患者可能需要抽取骨髓做染色體檢查，而對(duì)于做試管的患者，染色體檢查有兩種情況：
染色體檢查夫妻都需要做
1、夫妻雙方染色體檢查
一般以抽外周血檢查為主，檢查內(nèi)容主要包括雙方染色體數(shù)目和染色體結(jié)構(gòu)。染色體數(shù)目異常，常見的有21-三體綜合征（第21號(hào)染色體多1條）、先天性睪丸發(fā)育不全綜合征（男性X染色體多1條）。染色體結(jié)構(gòu)異常，常見的有X短臂缺失導(dǎo)致的Turner綜合征，以及染色體異位導(dǎo)致的先天性心臟病、發(fā)育畸形等。另外還有一些基因病，如白化病、血友病、苯丙酮尿癥等，是由某個(gè)基因片段導(dǎo)致的遺傳病。
2、胚胎染色體檢查
此項(xiàng)檢查又稱為胚胎移植前遺傳學(xué)診斷，主要是從體外受精的胚胎中取少量細(xì)胞進(jìn)行染色體、基因檢測(cè)，包括常染色體隱性遺傳病，如地中海貧血、脊髓性肌萎縮癥等。常染色體顯性遺傳病，如腓骨肌萎縮癥。另外，還有染色體數(shù)目異常疾病，如21-三體綜合征、先天性睪丸發(fā)育不全綜合征等。
