三代試管篩查遺傳病有哪些

(+Q:914935817)一代二代試管相比，第三代試管可以通過對囊胚的篩查提前排除基因缺陷和一些遺傳疾病。所以現(xiàn)在大部分的人群選擇三代，通過第三代的PGD/PGS篩查技術(shù)排除染色體異常的胚胎，同時預(yù)防遺傳性疾病。

第三代試管嬰兒可以篩查的遺傳病類型：

1.常染色體顯性遺傳bing

常染色體顯性遺傳病通常表現(xiàn)為骨骼發(fā)育不全、成骨不全、馬凡式綜合征、黑色素斑、胃腸息肉瘤綜合征、先天性肌強直等病癥。這類遺傳病的顯性遺傳病j因在常染色體上，患者的家族史中，每一代都有可能會發(fā)bing。

2.多基因遺傳bing

精神分裂癥、(+Q:914935817)躁狂抑郁性精神病、重癥先天性心臟病和原發(fā)性癲癇等多基因遺傳病，發(fā)病原因復(fù)雜，遺傳可能性大，患者不論性別第三代試管可以篩查的遺傳bing類型。

3.X連鎖顯性遺傳bing

患者的顯性遺傳bing基因在X染色體上，所以患病的人群中女性比男性多，女性患者的后代，不論性別，都有50%的概率發(fā)病，多以不宜生育;男性患者的后代中，女孩發(fā)病率為100%，男孩不會發(fā)bing，所以可以生育男孩。

4.X連鎖隱性遺傳bing

此類遺傳病常見的有血友bingA、血友bingB和進行性肌營養(yǎng)不良，因為隱性遺傳bing位于Y染色體上，多以患者大多是男性，男性患者(+Q:914935817)與正常女性婚配所生男孩全部正常，但女孩則都是致病基因攜帶者。如果女性攜帶者與正常男性結(jié)婚，所生后代中男孩有50%的概率發(fā)bing，女兒則正常。

哪些問題需要做第三代試管嬰兒

1、平衡易位、倒位攜帶者平衡易位

2、性連鎖遺傳病患者或攜帶者

3、男性因素導(dǎo)致的不孕zheng夫婦

4、部分單基因遺傳病患者

5、以往3次或3次以上自然流產(chǎn)史的不孕癥夫婦

6、以往2次或2次以上IVF種植失敗,準(zhǔn)備再次進行試管嬰兒的夫婦

通過上述的介紹，相信大家已經(jīng)了解三代PGD篩查疾病類目，如果你也有上述疾病的煩惱，建議有生育計劃的夫婦，能夠及時了解三代試管嬰兒技術(shù)，生育一個健康的孩子。