日常中聽說過不少遺傳病，如血友病、地中海貧血、唐氏綜合征等等，尤其當下的準父母們更加注重起胎兒健康，害怕某一天自己的寶寶就遭遇這樣的情況，那么這些遺傳病，到底離我們的寶寶有多遠？

遺傳病不是罕見病

隨著生活水平的提高，其實每一位準爸準媽會更加注重起胎兒健康，但注重的程度往往停留在在唐氏綜合征、愛德華綜合征、帕陶氏綜合征以及B超能排查的一些明顯畸形癥狀上。

唐氏綜合征患者

至于更多的比如脆性X綜合癥、血友病、地中海貧血、遺傳性耳聾等這些單基因隱性遺傳病癥是除了羊穿外，其它的常規孕檢項目是都無法檢測出來的，但羊穿不是輕易就能做的，所以很多孕婦們潛意識的認為在做了全面的常規孕(微信:haoivf88)檢項目后寶寶就一定是100%健康的，這也是對遺傳病的一種誤區。

比如很多孕媽已經做了最全面的無創DNA并且成功通過后，她們有些人還會接著去做一些例如地貧基因篩查、脆性X綜合癥檢查以及脊髓性肌肉萎縮癥的，這就是對單基因隱性遺傳病更深一步的理解，而在這種理解之下，寶寶健康的出生自然就得到了更健全的保障。

單基因隱性遺傳病規律

除了孕前檢查，目前通過第三代試管嬰兒技術PGD基因診斷，能夠從根本上避免缺陷兒的出生。PGD(Preimplantation Genetic Diagnosis)，即種植前基因診斷，也就是第三代試管嬰兒。

主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因，是在試管嬰兒技術基礎上出現的，精子卵(微信:haoivf88)子在體外結合形成受精卵，并發育成胚胎后，要在其植入子宮前進行基因檢測，以便使體外授精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病并能提升試管嬰兒成功率。

人體內23對染色體

目前通過使用第三代試管嬰兒技術，即PGS/PGD基因篩查診斷技術，能夠精準的篩查出胚胎全部23對染色體及數百種遺傳疾病，排除有遺傳基因問題的胚胎，從而挑選出健康的胚胎植入母體內，實現優生優育，這也是第三代試管嬰兒的一個重要性突破。

當今關于染色體問題首要經過試管嬰兒胚胎植入前遺傳學診斷（PGD)、試管嬰兒胚胎植入前遺傳學篩查(PGS)，產前診斷等技巧提防這類嬰兒的降生。

第三代試管嬰兒（PGD/PGS）檢測流程

泰國第三代試管嬰兒PGD/PGS都是對(微信:haoivf88)實驗室要求非常高的胚胎篩查/診斷技術，目前國內試管嬰兒技術尚不成熟，比較難達到這兩項技術的精密標準。如果對自身的醫療安全、手術體驗有比較高的要求，希望周期短、無痛苦、成功率高，建議還是選擇泰國第三代試管嬰兒技術孕育健康寶寶。