本病全稱為鳥氨酸氨甲酰轉移酶缺乏致高氨血癥(ornithine transcarbamylase deficiency, hyperammonemia due to; OMIM 311250)，是因鳥氨酸氨甲酰轉移酶活性降低或缺乏導致的高氨血癥。鳥氨酸氨甲酰轉移酶缺乏癥是尿素循環障礙中最常見的類型，美國患病率約為5.9/10萬，日本約為1.3/10萬，芬蘭約為1.6/10萬，意大利約為1.4/10萬。我國的患病率不詳。

鳥氨酸氨甲酰轉移酶缺乏癥

患者可于任何年齡發病，主要表現為高氨血癥的一系列癥狀，主要分為兩型：新生兒期急性起病型和新生兒后起病型，后者亦即遲發型。

鳥氨酸氨甲酰轉移酶缺乏致高氨血癥大部分男性患者有癲癇癥狀

鳥氨酸氨甲酰轉移酶缺乏癥，屬X連鎖不完全顯性遺傳，編碼鳥氨酸氨甲酰轉移酶(ornihtine transcarbamylase, OTC)的基因OTC位于Xp21.1，全長75 968bp，有10個外顯子，編碼的OTC含354個氨基酸。迄今已報道了340多種突變型，其中，80%為點突變，其他包括插入和缺失等。

因OTC基因發生突變，鳥氨酸氨甲酰轉移酶活性喪失或低下，氨甲酰與鳥氨酸合成瓜氨酸受阻，導致血氨甲酰磷及血氨增高、瓜氨酸降低。氨甲酰磷酸增高導致其旁路代謝產物乳清酸及尿嘧啶增多。血氨增高干擾腦細胞的能量代謝，可引起腦內興奮性神經遞質減少，抑制性神經遞質增多，引起腦損傷。

基本信息

家系特點：父親正常，母親為攜帶者，攜帶OTC基因突變(c.917G>C)，先證者男性為患者，尋求PGD助孕。

檢測父母雙親、先證者1個，胚胎12個(JQ1、JQ2、JQ3、JQ4、JQ5、JQ6、JQ7、JQ8、JQ9、JQ10、JQ11、JQ12)。

三代試管嬰兒S-PGD——三重防護

鳥氨酸氨甲酰轉移酶缺乏致高氨血癥選擇PGD避免遺傳

JBRH解決方案檢測特點

鳥氨酸氨甲酰轉移酶缺乏致高氨血癥診斷結果

鳥氨酸氨甲酰轉移酶缺乏致高氨血癥診斷結果2

經PGD檢測發現：12個胚胎中，2個胚胎(JQ-1、JQ-10)為致病胚胎，7個胚胎(JQ-2、JQ-4、JQ-5、JQ-6、JQ-8、JQ-11、JQ-12)為攜帶者胚胎，3個胚胎(JQ-3、JQ-7、JQ-9)為正常胚胎。

鳥氨酸氨甲酰轉移酶缺乏致高氨血癥診斷結果3

經PGS檢測發現：12個胚胎中，胚胎JQ-1、JQ-2、JQ-3、JQ-4、JQ-6、JQ-7、JQ-10、JQ-11的染色體正常;胚胎JQ-5為16號染色體三體;胚胎JQ-8為8號染色體部分重復部分缺失，22號染色體單體;胚胎JQ-9和JQ-12都多條染色體異常。

JBRH基于SNP連鎖分析的S-PGD解決方案優勢

鳥氨酸氨甲酰轉移酶缺乏癥選擇三代試管嬰兒PGD優勢