15號(hào)染色體13區(qū)3帶微缺失是一類染色體異常遺傳病，是由每只細(xì)胞內(nèi)的15號(hào)染色體上缺失某些特定的遺傳物質(zhì)而誘發(fā)的。缺失遺傳物質(zhì)的染色體長(zhǎng)臂區(qū)域在醫(yī)學(xué)上被記為q13.3。大多數(shù)有15號(hào)染色體13區(qū)3帶微缺失的患者在該條染色體上缺失約200萬DNA基本構(gòu)建單位(堿基對(duì))，在醫(yī)學(xué)上亦被記作2兆堿基對(duì)。患者在該區(qū)域缺失遺傳物質(zhì)的具體數(shù)量也各不相同。但正常人體內(nèi)該染色體區(qū)域至少包含6個(gè)基因。但是，缺失這些基因而導(dǎo)致該染色體異常遺傳病的癥狀，如智障，精神障礙，行為問題等的機(jī)理，還在探究之中。

15q13.3微缺失

某些此染色體異常遺傳病患者，在某個(gè)人生階段內(nèi)，并沒有外顯的癥狀。對(duì)于這些個(gè)體而言，往往他們家庭成員里已經(jīng)有一位該染色體異常的患者，是在他們做基因檢測(cè)時(shí)，發(fā)現(xiàn)自己患有此染色體遺傳物質(zhì)微缺失疾病的。至于為什么某些15號(hào)染色體13區(qū)3帶微缺失患者有認(rèn)知和行為障礙，但是另外一些并沒有明顯的癥狀，還有待遺傳學(xué)研究人員的探究。但遺傳學(xué)界認(rèn)為：誘發(fā)此病的，還有其他一些遺傳或是外界環(huán)境的因素。

總體而言，此病的發(fā)病率是四萬分之一。智障，癲癇癥，精神分裂癥和自閉癥患者是此病的好發(fā)人群。

大多數(shù)15號(hào)染色體13帶3區(qū)遺傳物質(zhì)微缺失癥的患者在此區(qū)域缺失約200萬DNA基本構(gòu)建單位(堿基對(duì))，亦被記為2兆堿基。此病患者遺傳物質(zhì)缺失區(qū)域的大小各有不同，但通常情況下，此區(qū)域至少包含6個(gè)基因。此染色體異常癥會(huì)影響到每只細(xì)胞中15號(hào)染色體的兩份拷貝中的其中一份。研究結(jié)果表明：此病患者出現(xiàn)一些典型癥狀可能與此區(qū)域的某些特定的基因缺失有關(guān)。但是，具體某些癥狀是由哪一些基因缺失而誘發(fā)的，尚無定論。因?yàn)椴糠?5號(hào)染色體長(zhǎng)臂13帶3區(qū)微缺失癥患者并沒有出現(xiàn)明顯的癥狀，很多研究人員認(rèn)為：此病癥還有其他一些遺傳方面或是環(huán)境方面的誘發(fā)因素。

15q13.3微缺失會(huì)導(dǎo)致精神障礙

此病遵循常染色體顯性遺傳模式，即每只細(xì)胞中15號(hào)染色體13帶3區(qū)的一份拷貝出現(xiàn)異常就足以增加患者出現(xiàn)智障和其他一些典型癥狀的風(fēng)險(xiǎn)。對(duì)于約75%的病例而言，患者體內(nèi)出現(xiàn)的染色體突變現(xiàn)象，其父母也曾有過，是具有遺傳性質(zhì)的。在其余的一些此病病例中，患者的父母體內(nèi)并沒有出現(xiàn)過此類染色體變異現(xiàn)象。對(duì)于這些患者而言，在生殖細(xì)胞的形成過程中，或是在早期胚胎發(fā)育過程中，在更多情況下，此染色體缺失癥是作為一項(xiàng)隨機(jī)事件而發(fā)生的。